Évaluation de l'efficacité du vaccin Ad26.ZEBOV/GP (MVA-BN-Filo) contre la maladie à virus Ebola en Afrique centrale
Essai clinique de phase III évaluant l'efficacité et l'innocuité du vaccin Ad26.ZEBOV/GP chez les populations à risque en RDC, Guinée et Sierra Leone.
Repères clés
- Code protocole
- EBOVAC-2026
- Investigateur principal
- Hypolite Mavoko Muhindo
- Financeur
- Union Européenne / Johnson & Johnson
- Budget
- 3 500 000 USD
- Référence éthique
- ESP/2025/0847
- Approbation éthique
- 20 novembre 2025
- Sites impliqués
- Clinique Universitaire de Kinshasa, Hopital Universitaire de l UPN, Lubumbashi
Présentation du projet
Essai clinique de phase III évaluant l'efficacité et l'innocuité du vaccin Ad26.ZEBOV/GP chez les populations à risque en RDC, Guinée et Sierra Leone.
Sites de mise en œuvre
Clinique Universitaire de Kinshasa
ACTIFKinshasa, Kinshasa, RDC
Hopital Universitaire de l UPN
ACTIFKinshasa, Kinshasa, RDC
Lubumbashi
ACTIFLubumbashi, Haut-Katanga, RDC
Équipe de recherche
Hypolite Mavoko Muhindo
Patrick Mutombo Kabongo
Marie-Claire Ngoy Mukendi
Thadée Wobin Odio
Partenaires
